為貫徹落實習(xí)總書記關(guān)于科技創(chuàng)新的新論述，以科技創(chuàng)新帶動標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新，推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展，7月3號，由重慶生產(chǎn)力促進中心、重慶市質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化研究院、重慶市食品藥品檢驗檢測研究院聯(lián)合組織的“科技、標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟同步發(fā)展促進行動三期”藥品質(zhì)量評價及標(biāo)準(zhǔn)研究專題培訓(xùn)在重慶逸安酒店二樓會議廳成功舉辦。
此次培訓(xùn)的對象以我市醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)、管理骨干為主，邀請美籍華人醫(yī)藥專家重慶柳江醫(yī)藥的張宗平總經(jīng)理講解了“7.22之后如何建立或選擇符合現(xiàn)今法規(guī)要求的藥物研發(fā)實驗室”；美籍華人重慶迪納利醫(yī)藥科技有限公司的蒙敏博士介紹“特殊藥物和制劑的生物分析方法案例分析”；同時，重慶市食品藥品檢驗檢測研究院的曾令高主任藥師就“藥品質(zhì)量評價技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究”的相關(guān)內(nèi)容與我市藥企進行了交流研討；培訓(xùn)會還邀請我市有關(guān)藥企的技術(shù)工程師針對“液質(zhì)在藥包材相容性化學(xué)評價中的應(yīng)用、未知雜質(zhì)鑒定策略和高靈敏度基因毒雜質(zhì)定量解決方案、藥物溶出-滲透一體系統(tǒng)與BE的關(guān)系”等具體問題做了藥品質(zhì)量及標(biāo)準(zhǔn)研究方案設(shè)計與案例分析。
通過此次培訓(xùn)，進一步提升了我市藥企的藥品質(zhì)量控制水平與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力，來自我市的太極、葵花、西南藥業(yè)、藥友、萊美藥業(yè)、華森制藥等藥企的160多人參加了培訓(xùn)。
